Перелік документів EA, ILAC, IAF

Перелік документів EA/ILAC/IAF, обов’язкових для впровадження  акредитованими ООВ

Ідентифікація документу

Посилання на документ

Неофіційний переклад НААУ

Лабораторії – ISO/IEC 17025 / ISO 15189

EA-4/02 M Expressions of the Uncertainty of Measurements in Calibration (including supplement 1 to EA-4/02)
EA-4/17 M EA Position Paper on the description of scopes of accreditation of medical laboratories
ILAC-P9 ILAC Policy for Participation in Proficiency Testing Activities
ILAC-P10 ILAC Policy on Traceability of Measurement Results
ILAC-P14 ILAC Policy for Uncertainty in Calibration

Органи з сертифікації продукції ISO 17065

EA-2/17 М EA Document on_Accreditation for Notification Purposes Документ EA щодо акредитації з метою нотифікації
EA-6/02 M EA Guidelines on the Use of EN 45011 and ISO/IEC 17021 for Certification to EN ISO 3834
EA-6/04 M Mandatory EA Guidelines on the Accreditation of Certification of Primary Sector Products by Means of Sampling of Sites

Органи з сертифікації систем менеджментуISO/IEC 17021

EA-7/04 M Mandatory Legal Compliance as a part of accredited ISO 14001: 2004 certification Обов’язковий документ EA щодо дотримання правових норм як частини акредитованої сертифікації ISO 14001:2015
IAF MD 1 IAF Mandatory Document for the Audit and Certification of a Management System Operated by a Multi-Site Organization Обов’язковий документ IAF щодо аудиту та сертифікації системи менеджменту багатооб’єктної організації
IAF MD 2 Transfer of Accredited Certification of Management Systems
IAF MD 3 Advanced Surveillance and Recertification Procedures (ASRP)
IAF MD 4 Use of Computer Assisted Auditing Techniques (“CAAT”) for Accredited Certification of Management Systems Обов’язковий документ IAF щодо використання методів аудиту із застосуванням комп’ютерних технологій для акредитованої сертифікації систем менеджменту
IAF MD 5 Duration of QMS and EMS Audits Визначення часу аудиту систем менеджменту якості та навколишнього середовища
IAF MD 9 Application of ISO/IEC 17021 in Medical Devices QMS (ISO 13485) Застосування ІSO/ІЕС 17021 в сфері систем менеджменту якості медичних приладів (ISО 13485)
IAF MD 10 Assessment of Certification Body Management of Competence in accordance with ISO/IEC 17021:2011 Обов’язковий документ IAF щодо оцінювання процесу управління компетентністю органу з сертифікації у відповідності до ISO/IEC 17021:2011
IAF MD11 IAF Mandatory Document for the Application of ISO/IEC 17021 for Audits of Integrated Management Systems Обов’язковий документ IAF щодо застосування ISO/IEC 17021
для аудитів інтегрованої системи менеджменту
IAF MD 17 Witnessing Activities for the Accreditation of Management Systems Certification Bodies Процес спостереження за діяльністю акредитованих ОС
IAF MD 18 Application of ISO/IEC 17021:2011 in the Service Management Sector (ISO/IEC 20000-1)
IAF MD 19 IAF Mandatory Document For The Audit and Certification of a Management System operated by a Multi-Site Organization (where application of site sampling is not appropriate)

Органи з інспектуванняISO/IEC 17020

ILAC-P15 Application of ISO/IEC 17020:2012 for the Accreditation of Inspection Bodies Застосування ISO/IEC 17020:2012 при акредитації органів з інспектування

Органи з верифікації - ISO/IEC 14065

EA-6/03 M Mandatory EA Document For Recognition of Verifiers under EU ETS Directive
IAF MD 6 Application of ISO 14065:2007